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甲苯的毒性 甲苯的檢測方法

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甲苯的毒性 甲苯的檢測方法

發布日期:2018-04-18 作者: 點擊:

      室內空氣中苯含量超過國家允許最高濃度的14.7倍。一些低檔和假冒的涂料。

      健康危害侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

      健康危害:對皮膚、粘膜有刺激性,對中樞神經系統有麻醉作用急性中毒:短時間內吸入較高濃度本品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。


      重癥者可有躁動、抽搐、昏迷。  慢性中毒:長期接觸可發生神經衰弱綜合征,肝腫大,女工月經異常等。皮膚干燥、皸裂、皮炎。


     毒理學資料

     毒性:屬低毒類。


     急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠經口);LC5012124mg/kg(兔經皮);人吸入71.4g/m3,短時致死;人吸入3g/m3×1~8小時,急性中毒;人吸入0.2~0.3g/m3×8小時,中毒癥狀出現。    


     刺激性:人經眼:300ppm,引起刺激。家兔經皮:500mg,中度刺激。   亞急性和慢性毒性:大鼠、豚鼠吸入390mg/m3,8小時/天,90127天,引起造血系統和實質性臟器改變。致突變性:


     微核試驗:小鼠經200mg/kg。細胞遺傳學分析:大鼠吸入5400µg/m3,16周(間歇)。    


     生殖毒性:大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0):/m324小時(孕1~18天用藥),致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度(TCL0):500mg/m3,24小時(孕6~13天用藥),致胚胎毒性。 


     代謝和降解:吸收在體內的甲苯,80%在NADP(轉酶II)的存在下,被氧化為苯甲醇,再在NAD(轉酶I)的存在下氧化為苯甲醛,再經氧化成苯甲酸。


     然后在轉酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯6%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以馬尿酸形式經腎臟而被排出體外,所以人體接觸甲苯后,2小時后尿中馬尿酸迅速升高,以后止升變慢,脫離接觸后16-24小時恢復正常。


     一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。

     甲苯代謝為在環境中,甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用,都被氧化為苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。


     殘留與蓄積:據WHO1983年報道,甲苯約有80%的劑量人人和兔的尿口以馬尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,而剩余物的絕大部分則被呼出。這些作者還報告,0.4%~1.1%的甲苯以鄰甲酸被排泄。


     加一研究表明,主要代謝產物馬尿酸從尿中迅速排出,在通常職業性接觸條件下,馬尿酸在接觸終止24小時后幾乎全部被排出。但由于每天工作中要重復接觸8時,繼以16小時的不接觸間隙,在工作周中馬尿酸可能有一些蓄積,周末以后,馬尿酸的濃度恢復至接觸前的水平尿中馬尿酸的會計師因食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3~2.5g),且有個體差異。


     因此,不能完全以尿中馬尿酸會計師來推斷甲苯的吸收量,但在群體調查中,對正確判別有無甲苯吸收有一定準確度。大鼠用苯巴比妥作預處理,可增加甲苯從血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji,1971)縮短注射甲苯后的睡眠時間,因此肝微粒酶系統的誘發作用可能刺激甲苯的代謝.



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